中国人民解放军总医院第三医学中心检验科杨晓莉主任团队在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF: 103）上发表了一篇重要论文，题为：“GP73 通过调节 HIF-1α 来增强细胞毒性 T 细胞功能，并提高抗肿瘤效果”。该研究揭示了 GP73 在肿瘤免疫反应中的重要作用，显示小鼠中 T 细胞的 GP73 缺失会促进肿瘤的生长与转移，同时导致浸润肿瘤的细胞毒性 CD8+ T 细胞亚群的比例下降及耗竭 CD8+ T 细胞亚群的比例上升。

进一步分析表明，肿瘤中 CD8+ T 细胞的效应功能依赖于 HIF-1α 调节的糖酵解，而缺乏 GP73 的 T 细胞在缺氧环境中糖酵解功能明显受损。相对而言，异位表达 GP73 可恢复 HIF-1α 水平。通过过继免疫治疗的研究发现，T 细胞中过表达 GP73 可有效抑制肿瘤生长。此外，细胞毒性检测结果显示，敲低 GP73 会显著降低 CD8+ T 细胞对靶细胞的杀伤能力。

在临床实践中，经过肿瘤免疫治疗的部分缓解患者的 T 细胞中，GP73 的表达水平显著升高。这些研究结果表明，GP73 是预测免疫治疗临床反应的潜在生物标志物，并且在 CD8+ T 细胞的抗肿瘤疗效中起着关键作用。靶向 GP73 可能为提高肿瘤免疫治疗的有效性提供了一种新策略。

值得一提的是，研究中使用了 BeaverBeads® 小鼠 CD8+ T 细胞分选试剂盒（Cat70902）、BeaverBeads® 小鼠 CD3+ T 细胞分选试剂盒（Cat70903）以及 BeaverBeads® 人 CD3+ T 细胞分选试剂盒（Cat71003），成功从待检样本中分选出小鼠 CD8+ T 细胞、小鼠 CD3+ T 细胞和人 CD3+ T 细胞，以评估 GP73 对 CD8+ T 细胞和 CD3+ T 细胞抗肿瘤活性的影响。

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